Дифенилгексатриен
Дифенилгексатриен — углеводород, способный к флуоресценции. Используется для изучения клеточных мембран. Практически не флуоресцирует в воде, но проявляет сильную флуоресценцию, будучи интеркалированным в липидную мембрану. Легко встраивается в липидный бислой и по своему поведению неотличим от липида[2][3].
| Дифенилгексатриен[1] | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
[(1E,3E,5E)-6-фенилгекса-1,3,5-триенил]бензол; |
| Традиционные названия | транс,транс,транс-1,6-Дифенилгексатриен; 1,6-Дифенил-1,3,5-гексатриен; Дициннамил |
| Хим. формула | C18H16 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 232.33 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 199 - 203 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 17329-15-6 |
| PubChem | 5376733 |
| Рег. номер EINECS | 217-011-3 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 51594 |
| ChemSpider | 4525932 |
| Безопасность | |
| Фразы риска (R) | R36/37/38 |
| Фразы безопасности (S) | S26 S36 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Примечания
- ↑ 1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene Архивная копия от 15 февраля 2022 на Wayback Machine at Sigma-Aldrich
- ↑ trans-trans-trans-1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene Архивировано 24 февраля 2012 года., Molecule of the Week, American Chemical Society, December 8, 2008
- ↑ Litman B. Barenholz Y. Biomembranes - Part H: Visual Pigments and Purple Membranes - I (каталан.). — 1982. — Vol. Methods in Enzymology. — P. 678. — ISBN 978-0-12-181981-1. — doi:10.1016/S0076-6879(82)81093-8.
Ссылки
- 1,6-Diphenylhexatriene, Oregon Medical Laser Center